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根据《四川省卫生计生委关于加强贵重医用设备采购风险评估管理工作的通知》指导精神，为进一步加强医用设备采购管理，合理有效使用采购资金，防范商业贿赂不良行为，我院按文件指导精神对2017年拟采购的医疗设备进行招标参数等信息公开征求意见。公示时间为2017年9月29日至2017年10月11日，在此期间如对该项目相关信息有疑问者，请持有效身份证件及相关证明材料以书面形式到院向我院医学装备部递交函件。逾期将不再接受相关质疑。
设备相关信息：
序号 | 设备名称 | 申购数量 | 预算金额 /台 | 备注 |
1 | IOL Ｍaster（光学相干生物测量仪） | 1台 | 50万 | |
2 | 小型呼吸机 | 4台 | 8.2万 | |
3 | 超乳玻璃体切割一体机 | 1台 | 110万 | |
4 | 插件式高端监护仪 | 4台 | 7.5万 | |
5 | 水处理机 | 2台 | 39万 | |
6 | 血液透析机 | 18台 | 10.5万 | |
7 | 床旁输液工作站 | 6套 | 4.8万 | |
8 | 电刀 | 4台 | 13.8万 | |
9 | 多极射频消融仪 | 1台 | 59万 | |
10 | 全高清腹腔镜系统 | 1套 | 150万 | |
11 | 活体标本取材台 | 1台 | 9.5万 | |
12 | 冰点渗透压测定仪 | 1台 | 5万 | |
13 | 全自动电泳分析仪 | 1台 | 25万 | |
14 | 染色体核型分析系统 | 1台 | 24.5万 | |
15 | 血栓弹力图仪 | 1台 | 34万 | |
16 | 电子胃肠镜系统 | 主机1台 胃镜3条 肠镜1条 | 145万 | |
17 | 流式细胞仪 | 1台 | 87万 | |
18 | 全数字化彩色多普勒超声诊断系统 | 1台 | 180万 | |
19 | 外周神经丛刺激器 | 1台 | 3.3万 | |
20 | 亚低温治疗仪 | 1台 | 4.4万 | |
21 | 医用呼吸治疗呼吸机 | 2台 | 17.1万 | |
22 | 麻醉工作站 | 1台 | 75万 | |
23 | 麻醉机 | 1台 | 33.5万 | |
24 | 麻醉视频喉镜 | 2台 | 5万 | |
25 | 气压弹道碎石系统 | 1台 | 30万 | |
26 | 全自动生化分析仪 | 1台 | 135万 | |
27 | 微量元素分析仪 | 1台 | 15万 | |
28 | 相差显微镜 | 1台 | 23万 | |
29 | 数码裂隙灯 | 1台 | 11.4万 | |
30 | 眼表综合分析仪（角膜地形图仪） | 1台 | 80万 | |
31 | 眼科进口手术显微镜 | 1台 | 130万 | |
32 | 有创呼吸机 | 1台 | 23 万 |
一． IOL Ｍaster（光学相干生物测量仪）。申购数量1台。预算金额50万元。
性能需求及配置：
1、用途：测量眼轴长度,角膜曲率和前房深度、白对白角膜直径测量、计算人工晶体度
*2、测量方法：组合信号处理技术、并行式极速测量模式，自动完成所有参数的测量。
3、扩展：可以实现配合实现白内障术中导航功能
*4、操作提示：有“红绿灯”操作提示，减少人为误差
5、测量方式：要求可在自动测量/手动测量间转换
7、眼轴测量模式：有晶体眼、无晶体眼、人工晶体眼、硅油眼等
8、操作平台：要求操作平台语言为中文，一体化设计，无另需电脑
9、数据传输：可
10、数据存储：可
11、电动升降台：配备
*12、测量范围：眼轴长度 14-38mm、角膜曲率半径 5-10mm、前房深度 1.5-6.5mm、白-白角膜直径 8-16mm
13、精确度：
13.1、眼轴长度 0.01mm
13.2、角膜曲率半径 0.01mm
13.3、前房深度 0.01mm
13.4、白-白角膜直径 0.1mm
*14、人工晶体计算公式：SRK II ,SRK/T,HOLLADAY,HOLLIDAY 2 ，HOFFER Q, HAIGIS, Hagigs L角膜手术后度数计算,有晶体眼IOL计算公式、具备优化人工晶体常数
15、角膜屈光手术后人工晶体度数计算公式：历史资料法和角膜接触镜法
* 16、可通过FORUM系统实现检查数据的共享，实现白内障术中导航。
二． 小型呼吸机。申购数量：4台。预算金额：8.2万元/台
性能需求及配置
1. 具备以下基本通气模式：时间控制通气模式。T、自主呼吸模式。S、自主/时间控制通气模式S/T、持续正压通气模式CPAP、压力控制通气模式PC、平均容量保证压力支持，吸气压呼气压自动调节 AVAPS-AE模式、呼气压力释放功能Bi-FLEX
2. *具有数字式自动追踪灵敏度技术
3. 可与有自主呼吸病人保持良好的同步性能。具备全自动触发：波形触发及容量触发。全自动切换机制：波形切换、时间切换、同步阈值切换及流速反转自动切换。
4. 最大送气压力可达1000pxH2O，漏气补偿能力可达到40L/min.
5. 设置目标潮气量200-1500ml，呼吸机可自动调整压力，保证机械通气病人安全性
6. 可监测血氧饱和度及心率
7. 一体化加温湿化器，防水流倒灌技术
8. 插拔式电池可使用至少5小时
三． 超乳玻璃体切割一体机仪。申购数量：1台。预算金额：110万元。
性能需求及配置
①、主机：
1. 双泵系统：蠕动泵、文丘里泵、文丘里效应2. 气源：无需外置气源，实现气动高速玻璃体切割3. 超声乳化：常规超声乳化、冷超乳、同轴小切口超乳、前段玻璃体切除、超声粉碎4. 玻璃体切割： 支持20G、23G、25G玻璃体切除术、硅油注入及取出、电凝5. 双光源眼内照明：外置氙灯冷光源：光毒性防护软件可精确控制光损伤程度，避免医源性损伤。6. 支持20G 23G 25G 手术，最大亮度80lm，完全支持25G吊顶灯 。7. LED冷光源：LED眼内照明光源整合在手柄中，LED发光源位于手柄处，无光导光纤，通过导线连接，不怕弯折。8. 屏幕：彩色液晶触摸屏9. 软件：模块化设计，操作界面简便；具有中文操作界面10. 脚踏：双线性脚踏，可实现线性、单线性、双线性。11. 双灌注系统：主动灌注与被动灌注系统
②、超声乳化：
1. 超乳手柄：多种晶片等多种钛合金超声手柄；振幅：110
，频率27-55kHz；脉冲周期：1 -60H；脉冲时间：2-900ms2. 工作模式：线性，爆破 , 指数 , 对数，固定，冷超模式3. 超乳针头：多种超乳针头及角度可选：高效乳化针头：40°三段式乳化针头；专利超乳针头：专利三段式喇叭型硬核超乳探头，30°4. 手柄接口：双手柄接口5. 前房稳定控制系统：全时负压监控、自动负压补偿、安全阻塞模式6. 负压：1-600mmHg（双泵）7. 文丘里泵与文丘里效应：0.5-5秒8. 流量：1-50ml9. 管道：可重复消毒，耐高温高压管道I/A管道。③、高速玻切参数：
1. 双切系统：气动玻切、电动玻切2. 气动玻切：单刃气动玻切：10-6000CPM；双刃气动玻切：10-12000CPM；高速双刃气动玻切头：切割速率12000cpm，液流稳定，刀口往复切割时，刀口位置始终处于打开状态，保证液流稳定。3. 23G玻切头，距末端0.21mm，最近的切割头距离，让视网膜操作更平稳。4. 电动玻切：单刃电动玻切：10-2000CPM；双刃电动玻切：10-4000CPM；可重复使用5. 负压：1-600mmHg6. 穿刺系统：专业穿刺系统，半弧形刀及矛形刀，穿刺和套管无缝隙设计；自带闭阀系统，控制眼内压及液体流出。7. 双眼内照明系统：双光源：氙灯（独立光源）、LED照明（内置）8. 脚踏：单线或双线性控制玻切速率及负压④、超声粉碎1. 针头：专用粉碎针头，无需更换手柄2. 工作模式：连续 , 爆破 , 指数 , 对数⑤、其他：
1. 电凝：双极电凝，功率：0-15W；脉冲：1-20 Hz，连续、固定2. 气体注射压力：0-100mmHg3. 硅油注吸：注入：0.5-6bar；吸出：0-600mmHg
四． 插件式高端监护仪。申购数量：4台。预算金额7.5万元/台
性能及配置需满足以下要求
1. ★模块化插件式床边监护仪, 主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数为5个,并
可外接8槽位辅助插件箱方便升级;
2. >=12.1寸彩色TFT显示, 彩色高分辨率达≧800*600, 8通道显示, 可选触模屏;监测参数:基本参数:
3. ★基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双
4. 通道有创血压的同时监测, 同时支持热插拔, 即插即用;
5. ★支持3/5导心电监测,支持升级12导心电测量，并在监护仪上完成12导静息分析, 并提供监护截图证明材料;
6. 支持房颤心律失常分析功能, 支持不少于20种实时心律失常分析,并提供监护截图证明材料;
7. 提似ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下璧和侧壁的ST实时片段和参考片段，并提供监护截图证明材料；
8. 血氧监测模块标配提供灌注指数（PI）的监测；
9. 支持双通道有创压IBP的监测，支持升级多达8通道有创压监测；
10. ★提供肺动脉锲压 (PAWP)的监测, 动脉压监测情况下提供脉搏压力变异指数（PPV）的监测，提供监护截图证明材料;
11. 提供IBP波形叠加显示功能,提供监护截图证明材料;·
12. ★支持旁流呼吸末二氧化碳监测;系统功能：
13. ★标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能,并提供截图证明材料
14. 升级具备大于等于48小时全息波形的存储与回顾功能
15. 他床观察功能, 无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息
16. 具备趋势共存界面，呼吸氧合图界面，大字体界面，及标准显示界面等多种显示界面
17. 提供体外循环模式，隐私模式和夜间模式
18. 支持升级连接转运监护仪，监护仪小巧模块化设计，可以插入监护仪作为监护仪模块使用，拔出监护仪后有可以满足病人准运的需求。转运监护仪要求尺寸大于等于5英寸，提供不小于4小时的锂电池持续监护供电
五． 水处理机。申购数量：2台。预算金额：39万元/台。
性能需求及配置
①．可支持中央化学消毒功能，并对反渗机主机和病房水分配管路进行一体化的化学消毒，消毒程序可以设置为晚间自动进行
②．技术参数要求：
1. 电磁兼容。
2. 主机管件、阀门最低标准要求采用卫生级316L不锈钢。
3. 产水量：三级纯水出水量≥3000L/h（25摄氏度），适合80床以上透析机同时用水。
4. 产水水质：符合中国血液透析用水标准YY0572-2015，细菌总数<10CFU/ml,内毒素<0.25EU/ml。
5. 溶解盐去除率>98%。
6. 水利用率：原水回收率>85%。
7. 需拥有热消毒功能
8. 需采用PLC智能自控系统
9. 反渗膜装置：要求采用不锈钢无缝膜壳，无死腔
10. 要求具有全自动操作系统：自动启动、自动保护、自动清洗、自动消毒机自动冲洗功能
六． 血液透析机。申购数量：18台。预算金额：10.5万元/台。
性能需求及配置
1. 智能的血液透析机报警系统。
2. 血泵+功能泵的双泵配置，血泵和功能泵可以互相更换，能兼容大小管径血路管道
3. 大于或等于15英寸的LCD液晶大触摸屏
4. 在突然断电时能继续进行全面的安全监测，可维持机器全功能持续运行不少于30分钟。
5. 具有全自动的化学消毒，消毒脱钙一键完成，时间不超过45分钟，消毒完成后自动关机。
6. 透析液温度33——39摄氏度可调节。
7. 提供超纯透析，确保超纯透析液。
8. 平衡腔+超滤泵，具有容量控制的超滤系统。
七． 床旁输液工作站。申购数量：6套。预算金额：4.8万元/套。
性能需求及配置
1、输液工作站要求：
*1.1输液工作站采用模块式设计结构，均可配置1～3个输液泵或推注泵，可扩展到12个输注泵位。不少于3个通道为基本单元，基本单元之间无需任何连接线即可快速增加或拆卸。
1.2输液工作站可任意组合输液泵、注射泵的个数和位置，使用中移除其中任何一台泵不影响其它泵的工作连续性，模块化设计，泵即插即用。
*1.3输液工作站的任意输注泵、注射泵模块之间在任意的输注模式（速度模式、体重模式、时间模式、序列模式等）下都具备中继功能，满足连续输液功能需求。
1.4泵和输液工作站之间USB连接为佳，保证数据传输高效，安全。
1.5输液泵或注射泵接入工作时，只需要修改泵上科室、房号、床号及病人信息、音量设置、显示亮度和夜间模式各参数，工作站及其他泵内数据即刻被同步修改。
1.6具有输液管路和延长管路管理夹，能够按顺序排列各种管路，避免缠绕。
*1.7输液工作站内置无线网络模块，连接输液中央站、护士呼叫、语音通话。
1.8电源要求：AC 100-240V，50/60Hz；每个输液工作站仅需要一条电源线即能满足整个工作站的电源要求。
1.9每套输液工作站基础配置：输液泵1个、注射泵2个、1个输液大台车。
2、输液泵参数：
*2.1输液泵采用全中文软件显示，触摸屏输入操作系统。
*2.2屏幕：电阻式触摸屏，显示输液器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、WIFI信号、锁屏状态、外接电源、电池电量和充电状态、输注速度、累积量以及启动、停止、快进的触摸按键区。
2.3动态压力监测功能：实时动态监测并显示压力变化，四个压力单位可选（mmHg/kPa/bar/psi）。
2.4阻塞压力释放功能：当管路发生堵塞时，能自动发转降低管路压力。
*2.5泵门和止液夹由电动泵门和电动止液控制。
2.6具有防重力自由流功能，当泵门打开时，防自由流夹自动关闭防止液体任意流出。
*2.7具有不少于六种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、点滴模式、级联模式（配合输液工作站）。
2.9流速范围：0.1～1100mL/h，递增：0.1-99.99ml/h（以0.01ml/h递增）、100-999.9ml/h（以0.1ml/h递增）、1000-1100 ml/h（以1ml/h递增）；
2.10预置量范围：0.1-9999ml。递增：0.01ml (0.1-99.99ml)；0.1ml(100-999.9)； 1ml（1000-9999ml/h）
2.11输液总量显示范围：0-99999.99ml。
2.11药量：可选药量单位ng、ug、mg、g、U、kU、IU、EU、mmol、mol、kcal等，药量范围：0.01-99999，增量0.01；
2.12液量：0.10-9999ml，体重：0.1-300kg
2.13浓度：可选浓度单位：ng/ml、ug/ml、mg/ml、g/ml、U/ml、kU/ml、IU/ml、EU/ml、mmol/ml、mol/ml、kcal/ml，浓度范围：0.01-99999，增量0.01；
2.14 输液精度：±5%，KVO速度:0.1-5.0mL/h可调。
*2.15可探测 ≥25ul的单个气泡，即当单个气泡大小达到25ul触发报警。
2.16输液过程中无需中断输液就能更改速度。
2.17输液即将完成的提醒时间：1～30分钟可调。
2.18事件记录功能：能够存储、回放最多2000个事件。
2.19声音音量等级：可调11级报警音量。
*2.20每台输液泵重量不超过1.6 kg（含锂电池）。
2.21输液泵内置无线网络模块，可连接输液中央站、护士呼叫、语音通话、条码扫描。
2.22泵与泵之间无需任何附件可任意堆叠，组成多通道输液泵，配合可拆卸提手安全转运，且可与DOCK组成输液工作站。
3、注射泵参数：
*3.1注射泵采用全中文软件显示，触摸屏输入操作系统。
*3.2屏幕：电阻式触摸屏，显示注射器品牌与规格、阻塞压力等级、压力实时状态、报警信息、WIFI信号、锁屏状态、外接电源、电池电量和充电状态、输注速度、累积量以及启动、停止、快进的触摸按键区。
3.3动态压力监测功能：实时动态监测并显示压力变化，四个压力单位可选（mmHg/kPa/bar/psi）。
3.4阻塞压力释放功能：当管路发生堵塞时，能自动发转降低管路压力。
*3.5具有不少于五种注射模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、级联模式（配合输液工作站）
3.6注射速率：5ml注射器，(0.1～100)ml/h；10ml注射器，(0.1～300)ml/h；20ml注射器，(0.1～600)ml/h；30ml注射器，(0.1～900)ml/h；50ml注射器，(0.1～2000)ml/h。
*3.7流速增量：0.1～99.99ml/h增量为0.01ml/h；100～999.9ml/h增量为0.1ml/h；1000～2000 ml/h增量为1ml/h；
3.8预置量范围：0.1-9999ml。递增：0.01ml (0.1-99.99ml)； 0.1ml(100-999.9)；1ml（1000-9999ml/h）
3.9注射总量显示范围：0-99999.99ml
3.10注射精度：±2%，KVO流速：0.1-5.0mL/h可调。
3.11药量：可选药量单位ng、ug、mg、g、U、kU、IU、EU、mmol、mol、kcal等，药量范围：0.01-99999，增量0.01；
3.12液量：0.10-9999ml，体重：0.1-300kg
3.13浓度：可选浓度单位：ng/ml、ug/ml、mg/ml、g/ml、U/ml、kU/ml、IU/ml、EU/ml、mmol/ml、mol/ml、kcal/ml，浓度范围：0.01-99999，增量0.01；
*3.14快推功能：0.1～2000ml/h，分手动快推、快速定量快推、自动快推三种快推方式。自动快推可以自定义速度、快推预置量和时间。
3.15注射过程中无需中断注射就能更改速度。
3.16声音音量等级：可调11级报警音量。
3.17事件记录功能：能够存储、回访最多2000个事件。
*3.18每台注射泵重量不超过1.8 kg（含锂电池） 。
3.19注射即将完成的提醒时间：1～30分钟可调。
3.20注射泵可加装无线网络模块，可连接输液中央站、护士呼叫、语音通话、条码扫描。
3.21泵与泵之间无需任何附件可任意堆叠，组成多通道注射泵，配合可拆卸提手安全转运，且可与DOCK组成输液工作站。
八． 电刀。申购数量：4台。预算金额：13.8万元/台。
性能需求及配置
1．主机要求
★1.1主机要求：三个独立的功能区域显示屏，功率、模式独立显示。
1.2主机技术：要具备组织密度即时反馈系统通过即时检测组织阻抗大小变化，由电脑控制输出功率大小的自动调节，而维持功率恒定。
★1.3脚踏连接口≥3个脚踏连接口，可独立脚踏控制每个功能区域。
★1.4负极板接触质量监测系统：1.能监测5-135欧姆之间安全电阻标准范围的极限值，超出时电刀停止输出。2.能监测接触电阻的增幅大于初始测量值的40%时电刀停止输出。最大限度减少负极板烫伤风险，保证患者安全。
1.5器械自动识别功能：一旦电极出现问题，主机会自动报警。
1.6功率输出有效率值：98％．
1.7一键恢复记忆功能：具备快捷程序恢复键，方便储存记忆常用程序，便捷操作。
1.8双脚踏开关配置：配置专用单极和双极脚踏开关，单双极功能分别控制，便于手术操作。
2．单极功能
★2.1单极凝血峰值电压（P-P VIKTAGE）：≥9000伏
2.2电切功率：≥300W，（1～300W可调）
2.3电凝功率：≥120W，（1～120W可调）
2.4单极电切模式：
2.4.1≥4种模式：低压切割；纯切；混切；CEM单极电切
2.5 单极电凝模式：
2.5.1≥5种模式 ：干燥凝血；电灼凝血；LCF电灼凝血；喷射凝血；CEM单极凝血．
★2.6 双路输出功能： 可同时接两支电刀笔，同时输出电凝。
2.7 超声电外科功能 具备CEM模式，能够与有关手机上的CEM电切电凝接口联合使用。
2.7 单针单极专用接口 具备两个单极单针器械专用接口。
3．双极功能
3.1 双极功率： ≥70W，（1～70W可调）
3.2 双极模式：
3.2.1≥3种模式：精确双极；标准双极；宏双极．
4．其他功能
4.1 具备氩气系统拓展功能
4.2 具备外接排烟系统
4.4 具有RS-232串口：可与计算机相连，收集电刀有关信息。
4.5 具有可接机器人等其他设备来控制电刀输出和停止的扩充口。
4.6 具有射频启动口：能使与之相连的设备在电刀启动期间接收信息，从而在设备中产生响应。
4.7 散热方式：为电子散热片，噪音低，效果好。
4.8 具备功率预设模式
4.9 具备默认输出模式设置
5.售后要求
5.1 培训： 在国内要有培训中心（能做动物实验）
5.2 售后服务： 或厂家书面承诺在中标后1个月内在项目实施地设立维修中心，售后维保由厂家直接负责。保修1年，响应24小时，定期保养维护
（三）该设备支持的关联科室性能需求与配置要求
该设备主要是配置手术室腹腔镜使用，目前医院外科所有科室都在不同程地使用腹腔镜技术，主要的科室是肝胆外科、胃肠外科、妇产科、泌尿科、胸科等。
另外，此设备普通开腹手术也同样使用，并且使用率更高。
九． 多极射频消融仪。申购数量：1台。预算金额：59万元。
性能需求及配置
一、技术参数及要求：
1、射频输出频率：480 kHz (455-490kHz)
2、目标温度：50-120℃，增量为1℃
3、温度范围：控制50-120℃，增量为1℃
测量15-124℃，增量为1℃
精度 ±3℃
4、*控制模式：治疗过程中具有功率控制和温度控制两种系统操作模式。
在“功控”模式下运作时，操作者需设定目标时间和功率。设备会自动地在设定的时间内保持此功率。
在“温控”模式下运作时，操作者需设定最大允许的输出功率（在瓦控模式下设置），目标时间和目标温度，设备会自动地调节功率输出（在最大允许值之内）以达到和保持设定的目标温度。
5、*在整个治疗过程，操作者可随时调节功率以达到所需的治疗效果。
6、输出功率：5-150W，增量为1W ，精度 ±10%，最大功率输出时（150瓦于50欧姆）。
7、阻抗监测范围：10 -500Ω，当阻抗在25 -150Ω时可获最大输出功率（±20%）。
8、*主机可实时显示电极周围组织的阻抗值和温度。
9、系统控制：只有在阻抗范围大于10Ω和小于500Ω时工作。
10、*认证：欧盟CE认证、中国SFDA 认证。
11、*具有自动调温、控温功能，能根据消融灶组织的温度，自动调整热能，确保整个靶区达到靶温。
12、系统具备智能识别保护装置，在误操作和设备不正常时自动切断射频输出，以保证患者的安全。
13、显示功能：LED显示与功能设定，具有实时温度、功率、阻抗显示功能；设定目标温度和功率、设定时间和倒记时间，以及信息显示；特定 LED 显示RF 开启和错误。
14、*电极：具有测温装置可以测量并反馈组织温度，能有效控制靶区温度，有高强度带形状记忆功能的可伸缩子电极。并配置多爪电极（探针伸展50px、75px、100px、125px，工作长度250px、375px，套管外经15G或17G电极直接穿刺进针）和单针电极。
15、电源工作参数：单相交流110-230V、 50/60Hz、280VA电源输入。
16、连接：电源线，脚踏开关，电极连接线，回路连接线。
17、电气安全保护：符合中华人民共和国国标GB9706.1和GB9706.4的安全要求。
注：*为必须响应
二、配置要求：
1、射频治疗仪主机 一台
2、电极连接线 一根
3、脚踏开关 一只
4、电源连接线 一根
5、回路连接线 二根
6、回路负极板 二块:
7、车架 一台
8、使用说明书 一本
十． 全高清腹腔镜系统。申购数量：1套。预算金额：150万元。
性能需求及配置
（一）摄像系统：
1、高清晰度摄像系统，视频输出可在三种模式分辨率间切换：1280 × 1024 (HD)、720p、1080p（HDTV）格式；
2、1/3”逐行扫描三晶片CMOS传感器
3、信噪比：>70 dB
4、水平分辨率：>1100 lines
5、具有 16：9 和 4:3 两种输出模式
6、可选配18mm定焦Coupler或16-28mm光学变焦Coupler
7、视频图像处理技术≥10bit
8、视频信号输出：DVI x 2（数字视频接口）、S-Video、可选配光纤输出
9、内置菜单含红增益/红偏色，蓝增益/蓝偏色参数调节，优化色彩偏好设置
10、内置菜单含亮度峰值、亮度聚焦区域参数调节，优化亮度偏好设置
11、主机面板≥3.5英寸触摸屏，含中文操作菜单
12、主机面板上可设置亮度、缩放、白平衡、拍照、录像
*13、可提供九种专业手术模式选择：关节镜、腹腔镜、膀胱镜、激光、耳鼻喉科/颅骨、显微镜、柔性内窥镜、标准、宫腔镜
*14、摄像头可直接控制配套光源和持镜器
*15、与配套影像管理系统对接后，可通过摄像头控制配套气腹机、膨宫泵、关节镜动力设备等
*16、兼容配套光源（未上市）的红外识别，可用于解剖部位的定位和识别
*17、摄像头遥控按键编程功能≥ 14种，包括白平衡；图像的放大，缩小；循环数字变焦；亮度增大，减小；术野拍照及摄像功能；设备控制、持镜器控制等
*18、摄像头控制按键≥4 个，可自定义设置其遥控功能，并具有微光显示功能
19、 可与配套设备升级声控功能
（二）冷光源：
1、保证设备良好的兼容性要求冷光源与主机统一品牌 LED光源，6000K色温。
*2、大屏幕液晶显示窗口，全触摸屏中文操作，屏幕尺寸≥5.7英寸。
*3、通用光纤卡口，可兼容所有2.0—6.5mm直径的光纤。
4、光纤直径大于6毫米，长度大于3米。
*5、具有多国操作语言设置，语言种类≥16种
*6、光源主机带有光纤感应装置，无光纤插入，不能进入发光工作模式
7、 光源主机具备两种工作模式, 即待机模式和工作模式
（三）医用监视器：
1、保证设备良好的兼容性要求冷光源与主机统一品牌，专业监视器，显示屏尺寸>24英寸，显示分辨率≥1900×1200
*2、监视器具有多种专业手术模式，专业模式≥9种，包括：
Lap A, Lap B,Arthro A, Arthro B, Standard, PACS, Norm, ENT, GYN
3、可支持吊背悬挂和采用底座摆放
4、全面支持数字及模拟信号，具有DVI等数字信号输入接口。
*5、画面影像效果≥3种，包括：画中画、画上画、画外画
*6、5种图像显示比例模式：全充满，水平充满，垂直充满，
同比例放大，原始比例
*7、电源开关≥2个
（四）气腹机：
1、保证设备良好的兼容性要求冷光源与主机统一品牌
2、最大流量大于20升/分钟。
3、两种充气模式：气腹针模式和手术中模式。
4、可预设腹压和流量，实际腹压及流量在面板上有数字显示。
（五）气腹管1根
（六）腹腔镜：
1、保证设备良好的兼容性要求冷光源与主机统一品牌，10毫米 30度腹腔镜1根
2、可高温高压消毒
3、蓝宝石镜面，柱状镜设计
4、单位相对畸变≤0.8%
5、有效景深范围10-100mm
6、显色指数RA≥90
（七）配高清工作站1套
选配件：膨宫泵：
1. 可调节宫腔内预设压力，调节范围为15 - 150mmHg, 压力控制精确，最高压力域值≤200 mmHg
2. 可调节预设水流速度，流量为0-450毫米/分，流速范围30 ---500 毫升/分钟
3. 具有液晶屏，可以显预设压力，流量，实际腔内压力，流速数据信息
4. 蠕动式泵头
5. 具有自动报警功能及维修识别功能，具有图形显示
6. *具有测量宫内澎宫液流失量功能的电子天平系统
7. 具有气泡进入腔体报警功能
8. 具有流速报警功能
9. 具有洗液袋和废液瓶更换自动识别功能
10. 具有流失液体量自动测量及显示功能，超出预设值可声光报警
11. 具有流失液体条码显示、可预置流失液体允许上限 (出厂值 1000 ml)
12. 流失液体量每超过100 ml重复报警一次
13. 澎宫液流失称重能力≥50 kg (100 lb) ，超出称重范围具有显示提示
14. 可同时悬挂多个冲洗液体袋，悬挂量≥4个，避免手术过程中频繁更换液袋
15. 废液瓶可容纳回流液体量≥15L
16. 具有穿孔警报功能
十一． 活体标本取材台。申购数量：1台。预算金额：9.5万元。
性能需求及配置
1. 外形尺寸：可以订制
2. 材质要求：优良的304#不锈钢材料和国际领先的加工制造工艺，表面不会生锈。
3. 台面：一次成型台面，内部圆弧设计，方便清洁消毒，台面自动冲洗装置。
4. 排风设计：腰部抽风，先进的气体倒流系统，及时排除有害气体，保护工作人员不被甲醛等有害气体伤害
5. 照明组件：全封闭式日光照明灯，光线柔和，满足取材时照明的需求
6. 配备粉粹机，防止大点的组织堵塞管道，保证下水的通畅。
7. 配备冷热水装置，工作人员在冬天都可以安心的工作。
8. 加装大体标本摄像装置：成像像素1800万，3.5倍的光学变焦（18-55变焦范围），电脑，手动，脚踏板控制（操作简单）
9. 风机：配备实验室专用离心风机，风机设计以及噪音，风速等符合“中国环保条例”的要求。
10. 台面紧急保护：台面洗眼器，可以在遇到问题时，充分保护取材人员。
十二.冰点渗透压测定仪。申购数量：1台。预算金额：5万元。
性能需求及配置
1. 测量范围0-2000m0sm/L，测量速度3分/次，分辨率0.1m0sm/L，半导体制冷。
2. 该设备支持的关联科室性能需求与配置要求：电压210-230V。
十三.全自动电泳分析仪。申购数量：1台。预算金额：25万元。
※⒈ 检测原理：高压琼脂凝胶电泳法及醋纤电泳法。
⒉ 测试项目：血清蛋白、尿蛋白、脑脊液蛋白、免疫固定电泳（血清，尿），高解析度蛋白（血清、尿液、脑脊液），脂蛋白、胆固醇、血红蛋白（酸性，碱性，等电聚焦），糖化血红蛋白，肌酸激酶同功酶，碱性磷酸酶同功酶，乳酸脱氢酶同功酶，并可自配凝胶（琼脂、聚丙烯酰胺凝胶）
※⒊ 稳定电压范围：0—1300V±2V连续可调（0-3000V配选）
⒋ 稳定电流范围：0—150mA±1mA
⒌ 温控系统：电泳槽温度控制范围：10℃—70℃连续可调
染色槽温度控制范围：30℃—70℃连续可调
⒍ 时间控制范围：1秒~99分59秒
※7 电泳速度：血清蛋白：100人份/电泳片/每6分钟，需提供完成电泳胶片（80人份以上）。
免疫固定电泳：15人份/电泳片/每6分钟30秒，需提供完成电泳 胶片（15人/片）。
血红蛋白：40人份/电泳片/每25分钟
同功酶：（CK、LD）60人份/每6分钟
※8.自动化：自动加样、自动加底物、自动孵育、自动烘干人员可离机完成同功酶实验。
※9.可升等加装自动样品稀释器，可自动标样品稀释。
染色系统
⒈ 自动染色，脱色，烘干
⒉ 染色处理程序化，内置电脑控制
⒊ 染色处理条件可人工设定，编程，适用范围广
4. 可适用琼脂电泳片及醋纤电泳片
十四. 染色体核型分析系统。申购数量：1台。预算金额24.5万元。
性能需求及配置
*1.1 研究级正置显微镜，整机原装最新产品，提供医疗器械注册证
1.1.1 研究级正置显微镜，可作明场的观察，可升级至不低于8孔滤块的荧光观察
*1.1.2 光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm
1.1.3 调焦：载物台垂直运动方式距离25mm，带聚焦粗调上限停止位置，粗调旋钮扭矩可调，最小微调刻度单位1微米
*1.1.4 观察镜筒：宽视野三目镜筒，倾角为30°,视野数不低于26；
1.1.5 照明装置：内装式透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光量预调开关，光强度发光二极管指示灯，内装式滤色镜（日光平衡滤色片、中性灰度滤色片）。具有ECO环保功能，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源
1.1.6 物镜：高性能物镜不得低于以下配置
10×（N.A.0.30, W.D. 10mm）
40×（N.A.0.75, W.D.0.51 mm）
100X（N.A. 1.4, W.D. 0.13 spring, oil）
1.1.7 载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台。
*1.1.8 目镜：10X宽视野目镜，视野数不低于26;
1.1.9 物镜转换器：六孔物镜转换器
1.1.10 聚光镜：等光程消色差聚光镜，N.A.≥1.4
1.2 图像采集系统，原装进口
1.2.1.CCD芯片：Sony
1.2.2.CCD芯片型号：ICX285AL
1.2.3.CCD扫描模式：逐行扫描
1.2.4.CCD尺寸：2/3英寸
1.2.5.像素点：6.45微米X 6.45微米
1.2.6.G 灵敏度：1200mV
1.2.7.分辨率：1360HX1024V
1.2.8.滤光片：单色
1.2.9.镜头接口：标准C接口
1.2.10.最大帧率：12.5帧/秒
1.2.11.模数转换：12bit
1.2.12内部充气气体：95%氮气封装
1.2.12.曝光控制：自动、手动
1.2.13.曝光时间：1毫秒-60分钟
1.3染色体核型配对分析系统软件
1.3.1软件具备染色体图像形态识别、分割、自动排序、配对、条带分析和自动输出分析结果等功能，染色体自动配对正确率高达80%,在国内处于领先水平。
染色体分析软件功能：图像采集、图像处理、图像分析、染色体排序、条带分析、打印、病历的数据库管理。 软件自动分割与手动分割相结合，自动排序与手动排序相结合。
1.3.2采集方式：染色体分析软件支持脚踏开关采集、鼠标采集、键盘采集。即使不显示视频画面也可以通过脚踏开关采集实时图像。
1.3.3软件可以存储常用信息如医生姓名、科室、部位、诊断结论等方便以后输入。
1.3.4网络支持：染色体分析软件可升级为网络版，同时使用网络数据库，各工作站共享数据资源，方便各科室调阅。
1.3.5数据库：企业级数据库firebird.
1.3.6查询：染色体分析软件内部使用SQL语言进行模糊查询，数据库的每个字段均可单独或组合查询，查询结果可以集中备份、删除，可以直接备份到光盘。
1.3.7统计：染色体核型分析软件通过对不同字段的查询得出的结果可以打印报表，如：可以统计某医师某个月的诊断量，某医师某个月的送诊量，并打印出报表。
1.3.8图像处理：软件支持定标、长度与面积的测量、滤色与伪彩、亮度对比度调整、文字与区域标注等基本图像处理功能。
1.3.9报告:采用所见即所得报告格式，操作者就好像在实际的报告单上写字，输入在什么位置即打印在什么位置。
1.3.10自定义报告格式：染色体核型分析软件报告格式是可以随意修改的，可以随意的调整任何一幅图像，任意文字在报告中的位置。
1.3.11打印：染色体核型分析软件支持所有打印机，任何类型的打印纸，并且根据打印纸大小调整适应打印版面。
1.3.12模板：为解决汉字输入慢的问题，软件提供开放的模板，可以方便的修改与添加。
1.3.13稳定性：染色体分析软件经过长期使用证明性能稳定。
1.3.14断电保护：当前操作病例的所有信息保存在临时文件夹，意外断电或其他意外关机，开机后软件可以自动恢复未保存的图像信息和文字资料。
1.3.15数据保护：染色体核型分析软件数据文件与设置文件安装在D盘，每次启动软件都会自动备份当前数据库，当发现数据库错误时进入设置界面恢复即可（这种意外发生的非常少）。
1.4 计算机：电脑， i7处理器 大于等于4G内存，大于等于1T硬盘，大于等于21寸液晶显示器
1.5 打印机：彩色数码照片打印机
1.要求只需安装显微镜及计算机分析软件，我科现有场地即可安装，无其他特殊要求。
十五.血栓弹力图仪。申购数量：1台。预算金额：34万元。
性能需求及配置
性能需求：通过FDA认证
（1）功能：★全血凝血全过程功能检测
★肝素酶对比检测
★血小板图检测，能够提供与仪器配套的独立包装单人份试剂盒
★ 具有定量检测纤维蛋白原功能
★ ACT 检测,能够定量检测肝素
（2）检测通道:≥2个相互独立的通道，可同时检测两个样本，附带完整电缆、计算机、软件系统，每台计算机可连接通道数≥8；
（3）样本要求:全血检测，不需要处理血样，样本量样本量要求：≤400µl；
（4）精密度：变异系数(CV) ≤10%。
（5）质控品:具备原厂生产的正常水平及异常水平质控品
（6）温度控制:每个通道独立控制检测温度，并且可以根据检测要求调节
（7）软件功能:★专用描记软件，自动记录检测结果
★具有远程分析软件，可实现检验结果的远程分析及浏览
★报告模式 数据+图形
（8）检测杯驱动方式：线同步、同步电机方式；
（9）测量方法：凝固样本的切变模量；
（10）传感器： 悬挂探针的扭线连接到电气机械传感器；
3、要求售后服务方便及时，维修维护工程师及时上门服务。计算机硬件/软件要求：
（1）监护仪分辨率：1024x768或更高；
（2）具备用于扫描患者ID和操作员ID信息的条形码扫描器；
（3）具备连接LIS系统功能；
（4）电源：CSA认可的外部电源220V,50Hz；
十六.电子胃肠镜系统。申购数量：主机1台，胃镜3条，肠镜1条。预算金额：145万元。
性能需求及配置
①电子胃肠镜系统需具备特殊光成像技术，达到HDTV高清画质，显示清晰，帮助医生提高早期癌的诊断率，减少漏诊和误诊。*②视野角度≥140°景深范围广。*③肠镜具备副送水，镜身硬度可调、智能弯曲等功能，提高困难病人的检查效率，降低患者痛苦。
具体性能和配置如下：
一、图像处理装置 一台
1.* HDTV监视器，兼容模拟信号，HD-SDI和DVI输出；
2. 具有平均测光和峰值测光功能；
3. *具有预冻结功能，能自动选择最清晰的图像，节省操作时间；
4. *具有构造强调和轮廓强调功能；
*5. 求具有长寿命LED光源，能将更换灯泡的频率降到最低，减少耗能和噪音；
6. 具有自动增益控制（AGC），当内镜先端举例需要观察的物体较远，光线不足时，图像可被电子增强；
7. 具有电子放大功能；
8. 有图像处理过程中可自动降噪，显示清晰的图像的功能。
9. 要求采用主机光源一体化设计；
10.可以使用移动存储设备对数据进行管理。
11. *特殊光观察功能，能提高黏膜浅表的组织形态分辨率，显示毛细血管等细微结构，能对胃癌进行早期诊断，提高早期癌变的检出率。
二、电子胃镜 3条
1.*具有高清成像CCD；
2. 无需防水帽，降低清洗消毒意外进水的风险；
3. *视野角度≥140度；
4. *景深距离2～100mm，可实现近距离观察；
5. 先端部外径≤9.2mm；
6. 插入部外径≤9.2mm；
7. *弯曲部角度：向上≥210度；向下≥90度；
向左≥100度；向右≥100度；
8. 钳子管道内径≥2.8mm；
9. 最小可视距离：距先端部3mm；
10. 有效长度≥1030mm，全长≤1350mm。
三、电子肠镜 1条
1. *具有高清成像CCD；
2. *插入性能：镜身具有渐软性设计，方便插入；具有可调硬度；
3. *视野角度≥140度；
4. *景深距离2～100mm，可实现近距离观察；
5. 先端部外径≤12.8mm；
6. 插入部外径≤12.8mm；
7. *弯曲部角度：向上≥180度；向下≥180度；
向左≥160度；向右≥160度；
8. 钳子管道内径≥3.2mm；
9. 最小可视距离：距先端部5.0mm；
10. 有效长度≥1330mm，全长≤1655mm。
11.*副送水功能
四、21.5寸或以上医用液晶显示器
五、医用专用台车
十七.流式细胞仪。申购数量：1台。预算金额：87万元。
性能需求及配置
性能参数：
（1）整机， 用于临床检测分析，兼顾基础医学研究。
（2）仪器通过美国FDA和中国CFDA认证，提供注册证书。
（3）激光器配置要求：双激光4色荧光分析，共6项参数检测
488nm 固态激光器对应3个荧光检测通道
633nm 氦氖激光器对应1个荧光检测通道
（4）激光光路固化，无需人工调试校正光路
（5）光信号的处理：采用全反射光路设计，先收集波长最长的弱信号，再收集波长最短的荧光信号，以保证是最高效的荧光信号收集（要求提供原产国出厂技术说明书）。
（6）检测分析系统：①荧光灵敏度：FITC≤15 MESF，PE≤10 MESF
②样本交叉污染率<0.1%
③分辨率CV(变异系数)<2%(全峰宽)
④最小样本量≤100 µL，适合微量样本和稀有样本的检测如婴幼儿血液
⑤细胞检测速度：>9000细胞/秒，样本流速>110µL/分钟
（7） 电子系统采用高速浮点运算，电子死时间为0，以最大程度保证数据检测精度和分辨率。
信号脉冲处理：任意参数的脉冲信号高度， 面积，宽度检测以及比率检测
时间参数：可与任意参数结合, 做动态检测
光补偿方式：全矩阵补偿，具有在线补偿、脱机补偿、网络补偿等功能。
（8）仪器无封闭荧光通道，具有通过CFDA注册认证的标准化鞘液。
（9）具有完善的质控系统，可在一管中完成体外诊断中所有实验和日常仪器条件的设置优化，包括仪器的稳定性、灵敏度、激光功率状态、系统压力等
（10）仪器可升级为小型台式分选机；分选速度300个细胞/秒；分选细胞可用于进一步分子检测
（11）软件包：流式细胞仪操作软件包，主分析软件包，自动临床软件
3.设备配置要求：信息与设备科协助，Lis网络端口连接，双向传输，工作站的要求：
(1)分析速度快，Windows XP 或更高版本操作系统
(2)显示器打印机：大于等于19英寸液晶显示器，彩色打印机
(3)软件包：流式细胞仪操作软件包，主分析软件包，自动临床软件
设备的性能需求与配置要求
1、设备名称：全数字化彩色多普勒超声诊断系统
2、设备用途：用于腹部、妇产、泌尿、小器官、骨骼肌肉、神经等各方面的临床诊断，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用。探头配置腹部、高频、腔内探头。
3.1 主机成像系统：
主机数字化通道数≥3,900,000；动态范围≥270DB
3.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转，可前后折叠。
3.1.2 操作面板具备液晶触摸屏≥10英寸,滑动触摸屏，点击触摸屏即可选择需要调节的参数。
3.1.3 全新集束精准发射技术，全程动态聚焦发射声束
3.1.4 脉冲优化处理技术
3.1.5 海量并行处理技术
3.1.6 自适应增益补偿技术
3.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
3.1.8 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行各种测量；
3.1.9 脉冲反向谐波成像单元；
3.1.10 彩色多普勒及高清血流成像技术；
3.1.11 自适应宽频带彩色多普勒成像技术
3.1.12 彩色多普勒能量图技术；
3.1.13 方向性能量图技术
3.1.14 数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括 PW 、CW和 HPRF)；
3.1.15 智能全程聚焦技术；
3.1.16 智能化一键图像优化技术；可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像
3.1.17空间复合成像技术，同时作用于发射和接收，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头
3.1.18 实时二同步/三同步能力；
3.1.19 内置DICOM 3.0 标准输出接口；
3.1.20 内有一体化超声工作站；
3.1.21 超高时间分辨率技术，获取原始数据采集帧频数≥17000Hz，以保证最够的事件分辨率；
3.1.22 宽景成像技术
3.1.23 具有类风湿活动性定量分析技术，可实现组织感兴趣区的多普勒血流信号计算分析，获得定量数据，以数据、曲线的形式显示。
3.1.24具有通过影像技术提高穿刺针显示效果，且可独立调节穿刺针增益。帮助清晰呈现穿刺路径，辅助穿刺活检及介入治疗
3.2 输入/输出信号：
3.2.1 输入：VCR、外部视频、RGB 彩色视频
3.2.2 输出：复合视频、RGB彩色视频/S-视频、HD高清输出
3.3 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
3.3.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；
3.3.2 内置硬盘，DVD／USB图像存储,电影回放重现单元≥2000帧；
3.3.3 具备主机硬盘图像数据存储；
3.3.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；
3.3.5 HDMI视频输出;
3.4 测量和分析：( B 型、M 型、D 型、彩色模式)
3.4.1 一般测量：距离、面积、周长等；
3.4.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；
3.4.3 外周血管测量和计算功能；
3.4.4 多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算);
3.5 连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0
4、系统技术参数及要求：
4.1 系统通用功能：
4.1.1探头接口选择：≥4个，并激活可互换通用
4.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节
4.1.3 超清数字放大
4.1.4 二维、彩色多普勒、频谱多普勒三同步显示功能；
4.1.5安全性能：符合国全质量要求；
4.2 探头规格
4.2.1 频率：超宽频带探头，最高频率≥15MHz;
4.2.2 类型：腔内探头、线阵探头、凸阵
4.2.3阵元：最大有效阵元数≥576阵元
4.2.4腹部凸阵探头1.0-5.5MHz
血管/小器官线阵宽频探头 5.0-15MHz
腔内探头4.0-8.9MHz
4.2.5扫描深度≥33厘米
4.3 彩色多普勒：
4.3.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
4.3.3 彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);
4.3.4 具有双同 /三同步显示(B/D/CDV)
4.3.5 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤0.28mm/s（非噪声信号）
4.3.6 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
4.3.7 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；
4.4 频谱多普勒：
4.4.1 显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；
4.4.3 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；
4.4.4最大测量速度：
PWD:血流速度最大8m/s
CWD:血流速度最大25.0m/s
4.4.6 Doppler及M型电影回放：48秒；
4.4.7 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；
4.4.8 取样宽度及位置范围多级可调；
4.4.9 零位移动：8级；
4.4.10显示控制：反转显示 (左/右；上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；
4.4.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
4.5 二维显像主要参数
4.5.1 成像速度：扇扫探头，全视野，450px深度时，帧速率≥70帧/秒
扫 描 线：每帧线密度≥230超声线
4.5.2 触摸式数字TGC调节，TGC分段≥8
4.5.3 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit
4.5.4 声束聚焦：发射及接收全程连续聚焦;
4.5.5 接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信号并行处理；
4.5.6 二维灰阶成像256灰阶。
4.5.7 回放重现：灰阶图像回放≥2000幅，回放速度可调。
4.6 超声功率输出调节：B/M、PWD、COLOR DOPPLER
4.7 记录装置：
4.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存
4.7.2 DVD-RW 或USB图像存储
4.7.3 USB接口≥4个，用于图像传输
性能要求：
1.精准放电，电压电流稳定，耐一定温度和湿度波动，频率可选择，体积小，携带方便。2.配置要求：名称： HNS 12，电池:9V(碱性)，功率:6mA(最大8mA)，刺激电流:I=5mA(最大)(0-12KΩ)，刺激电压:U=95V(最大)，刺激频率:1HZ/2HZ±1%/SENSe(3HZ)，刺激持续时间:0.05ms-0.10ms-0.30ms-0.50ms-1.00ms±1%
SENSe(0.10ms-0.10ms-0.15ms到1.0ms)，刺激阻抗:0-12KΩ，电流精确度: ±0.02mA，阻抗范围:1-90KΩ目标刺激电流>0.5mA，阻抗精确度: ±10%/±20%目标刺激电流>1mA/<=1mA，声压级:51dB/54dB/63dB刺激/警报/错误，重量:小于等于250g，操作环境条件:0-50摄氏度,最大90%相对湿度,无凝结水珠。
性能需求及配置：
1 供电电源 a.c.220V±22V，50Hz±1Hz、
2 输入功率 降温400VA；升温600VA
3 压缩机
4 制冷量 800W
5 降温速度 2°C/min
6 噪声 ≤55Db（A）
*7 体温设置 四档：33℃~34℃、34℃~35℃、35℃~36℃、36℃~37℃
*8 水温设置 四档：4℃~10℃、10℃~15℃、15℃~20℃、35℃~40℃
9 复温功能 当水温设置在35℃~40℃这一档时，加热器工作，加热水箱中的水。
10 体温传感器测量范围 20℃~50℃；分辨率0.1℃，最高精度±0.1℃
11 水温传感器测量范围 0°Ｃ~50°Ｃ，分辨率0.1°Ｃ，精度±1°Ｃ。
12 初次制冷时间 从25°Ｃ降至4°Ｃ不超过20min。
13 控制方式 单片机，连续制冷/升温，自动控温。
14 磁力泵流量 12L/min。
15 报警 缺水自动报警、传感器脱落报警。
16 显示 LCD液晶独立显示。
17 适用范围 主要用于脑损伤患者及高热患者的物理降温治疗。
18 禁忌症 严重心肺疾患、失血性休克、精神病，妊娠妇女、3岁以下儿童或70岁以上老人、肌体感觉障碍者禁止适用；携带心脏起搏器、外科植入物患者禁止适用。
性能需求及配置：
1. 通气模式：S/T，CPAP, PCV, C-FLEX，AVAPS。
2.先进的控氧模块，氧浓度可调（21-100%），高流速和大量漏气下依然准确调节氧浓度。
3.彩色大屏幕触摸屏（≥12英寸）,屏幕和主机一体化设计；中文操作界面。
4.同屏显示病人的监测参数（实时潮气量、分钟通气量、漏气量、小气道峰压、病人自主呼吸比例等参数），设定参数（实时潮气量、分钟通气量、频率，等监测参数）和三个波形（流速波形，容量波形，压力波形），不用切换屏幕情况下可观察病人所有信息，简洁高效。
5.先进的涡轮系统，提供240L/Min的峰流速，具有漏气补偿功能，最大的补偿量可以达到60L/min；
6.近心端压力监测，保证监测参数的精确度。
7.增强型自动追踪灵敏度功能Auto-Trak技术，吸气、呼气灵敏度自动调节,保证即使在大量漏气（漏气量≥40L/min）的情况下，仍能保持完美的同步性能，最大限度减少病人呼吸做功，提高病人舒适程度.
8.智能开机自检功能和漏气量测试功能，保证机械在使用过程中的稳定性。
9.配置一体化的后备电池，可提供6小时后备电源。
10.先进的面罩预设选择和记忆功能，提供最佳同步性。
11.压力上升时间可调，最大限度提高病人在治疗过程中的舒适度；
12.完善的报警功能，同时在屏幕上显示报警内容便于临床医师及时诊断报警状况。
13.主要技术参数：
IPAP：4-1000pxH2O
EPAP: 4-500pxH2O
呼吸频率：4-40 BPM
吸气时间：0.5-3.0秒
14.主要监测参数：
IPAP
EPAP
CPAP
呼吸频率
潮气量
分钟通气量
吸气峰压
吸气时间/总呼气时间
总漏气量
病人自主触发比率
16 主要报警参数：
窒息时间
低分钟通气量
病人管道脱落
机器损坏或停电
高潮气量、低潮气量
高呼吸频率、低呼吸频率、高压、低压报警
14.售后服务情况：整机保修两年，维修期间提供备用机
性能需求及配置：
1、 麻醉机基本要求：
1.1能适用于成人、小儿、新生儿、早产儿、极低体重儿的低流量、微流量麻醉。
1.2彩色显示屏≥12英寸。
*1.3装机量大于100台，提供用户名单和联系电话。
2、 技术要求及配置（技术参数和功能）
2.1 气体管理
2.1.1氧气、笑气、空气三种气源接口。
*2.1.2改变新鲜气体流量或吸呼比时机器无需重新进行补偿，保证潮气量持续精确。
2.1.3低/微流量麻醉时新鲜气体流量最小≤300ml/min（纯氧时）。
2.1.4采用最新电子新鲜气体混合技术，只需要设定新鲜气体总流量和氧浓度，无须分别设定氧气、笑气和空气的流速；
2.1.5电子流量计分别显示氧气、笑气和空气等新鲜气体流量。
2.2 麻醉蒸发罐
2.2.1双蒸发罐罐位，标配进口七氟醚蒸发罐1只，挥发罐容量不小于280ml，且蒸发罐与麻醉机为同一厂家生产。
2.2.2具备压力、流量、温度自动补偿。
2.2.3输出精度 ≤±2%。
2.2.4挥发罐具有防倾斜装置且出厂后不再专门维护及定标。
2.3 呼吸机
2.3.1电动电控（或气动电控）呼吸机。
*2.3.2标配：容量模式(包括IPPV和容量型SIMV)；压力模式(包括PCV和压力型SIMV)；可升级压力支持模式 (SIMV/PS、PSV)、CPAP。
*2.3.4在气源压力低甚至中断的情况下，呼吸机仍能进行机械通气。
2.3.5内置流量传感器，且传感器精度不受水汽影响。
*2.3.6在机器关机或无电源时，能进行气体输送或手动通气
2.4 回路
2.4.1完全无需任何工具拆装呼吸回路。
2.4.2标配冷凝或回路加温装置，防止回路积水。
2.4.3呼吸回路中所有与新鲜气体接触部件（流量传感器除外）均可134℃高温高压消毒，且不含任何橡胶成分。
*2.4.4单个二氧化碳吸收罐容量不小于1.5L。
2.4.5呼吸回路总容量不大于2.8L（包含风箱和冷凝水装置（如有该装置）容积）。
2.5 技术参数
*2.5.1潮气量设定（容量控制模式下）：最小潮气量≤25ml。
2.5.2吸气压力（设定）范围：≥5-1375pxH2O。
2.5.3压力限制（设定）范围：≥15-1500pxH2O。
2.5.4呼吸频率（设定）范围：≥5-70次。
2.5.5吸呼比（设定）范围：≥3：1~1：4。
2.5.6吸气平台（设定）范围：≥0~40%。
2.5.7 PEEP（设定）范围：≥0~20 cmH2O。
*2.5.8最大吸气流速≥150L/min
2.6 监测系统
2.6.1主要监测内容：平均压、平台压、气道峰压,PEEP，三道实时波形曲线,分钟通气量，潮气量，呼吸频率，病人顺应性，新鲜气体的流量及其组成。
*2.6.2吸入氧浓度和呼末CO2监测，五种麻醉气体浓度监测和自动识别功能，自动计算MAC值，可升级低MAC值报警。
*2.6.3所有监测值均在呼吸机屏幕上集中显示。
3、 售后服务
1．供货方负责送货到招标方所在科室并安装调试。对用户进行培训，内容包括基本原理、操作使用和日常维护保养等。
2．产品免费保修三年。保修期内外供货方须每年至少四次上门到用户处进行巡检、维护、保养。
*3．厂家书面承诺中标后1个月内在项目实施地设有经工商注册的分公司或办事处。并配有专职维修工程师。设备出现故障，供货方在接到用户通知后，必须在4小时内到达现场维修。
性能需求及配置：
1、 麻醉机基本要求：
*1.1能适用于成人、小儿的低流量、微流量麻醉。
1.2彩色显示屏≥10英寸。
*1.4装机量大于100台，提供用户名单和联系电话。
2、 技术要求及配置（技术参数和功能）
2.1 气体管理
2.1.1氧气、空气高精度双管流量计，精度±2.5%
*2.1. 改变新鲜气体流量或吸呼比时机器无需重新进行补偿，保证潮气量持续精确。
2.1.3快速充氧：≥35L/min
2.1.4氧气流量计：0.02~10 L/min，空气流量计：0.02~10 L/min
2.2 麻醉蒸发罐
2.2.1双蒸发罐罐位，标配进口七氟醚蒸发罐1只，挥发罐容量不小于280ml，且蒸发罐与麻醉机为同一厂家生产
2.2.2具备压力、流量、温度自动补偿。
2.2.3输出精度 ≤±2%。
2.2.4挥发罐具有防倾斜装置且出厂后不再专门维护及定标。
2.3 呼吸机
2.3.1电动电控（或气动电控）呼吸机
*2.3.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制通气、压力控制通气、手动通气、可升级同步间歇指令性通气带压力支持。
2.3.5具备潮气量动态顺应性补偿。
2.3.6内置流量传感器，且传感器精度不受水汽影响。
2.4 回路
2.4.1完全无需任何工具拆装呼吸回路。
2.4.2标配回路加温装置，防止回路积水
2.4.3呼吸回路中所有与新鲜气体接触部件（流量传感器除外）均可134℃高温高压消毒，且不含任何橡胶成分。
*2.4.4单个二氧化碳吸收罐容量不小于1.5L
*2.4.5呼吸回路总容量不大于2.8L（包含风箱和冷凝水装置（如有该装置）容积）
2.5 技术参数
*2.5.1潮气量设定（容量控制模式下）：最小潮气量设定值≤25ml
2.5.2吸气压力（设定）范围：≥5-1375pxH2O
2.5.3压力限制（设定）范围：≥15-1500pxH2O
2.5.4呼吸频率（设定）范围：≥6-50次
2.5.5吸呼比（设定）范围：≥3：1~1：4
2.5.6吸气平台（设定）范围：≥0~40%
2.5.7 PEEP（设定）范围：≥0~20 cmH2O
2.6 监测系统
2.6.1主要监测内容：平均压、平台压、气道峰压,PEEP，压力波形曲线,分钟通气量，潮气量，呼吸频率，吸入氧浓度。
3、 售后服务
1．供货方负责送货到招标方所在科室并安装调试。对用户进行培训，内容包括基本原理、操作使用和日常维护保养等。
2．产品免费保修三年。保修期内外供货方须每年至少四次上门到用户处进行巡检、维护、保养。
*3．厂家设有经工商注册的分公司或办事处，并配有专职维修工程师。设备出现故障，供货方在接到用户通知后，必须在4小时内到达现场维修。
（一） 要求设备能持续使用≥4h，内存不低于16G；具备拍照、录像及录音功能，支持随时回放，可以外接监视器；内置产品教学视频，方便医务人员上手操作；具备多功能手柄，一只手柄可满足儿童到肥胖病人插管需求；具备及时防雾功能，即开即用，无需通过预热或涂抹防雾油达到防雾效果。
（二）该设备要求可同时辅助应用于ICU、 急诊科、呼吸内科、耳鼻喉科等科室建立人工气道。
（三）主机技术要求
1：采用智能主控芯片，可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄，无需转接。
2：采用不小于3.5寸的广角高亮的触摸屏显示及操作。显示分辨率不低于640×480。可同时外接显示器。
3：主机内置多媒体系统，可拍照、录像、录音；可在主机上直接阅读、回放；具备USB、HDMI输出方式，方便科研、教学。
4：主机内置操作使用视频，方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。
5：具有户外/户内环境模式，以适应不同插管环境。
6：内置锂电池，容量不低于2500mAh，具有电量管理功能。
7：主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离，无需旋转，方便临床使用及携带。
8：显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动，以方便特殊体位的操作。
（四）窥视叶片手柄 技术规格要求
1：采用数字电子成像技术，成像能力不低于30万像素。
2：采用可调节的多功能手柄，一支手柄可满足新生儿、小儿、成人的插管需求，无需更换。
3：手柄滑竿采用304不锈钢材质，可承重小于等于90KG拉力。
4：手柄前端配备智能温控加热板，非LED灯加热，以实现即时防雾功能。
5：手柄可同时适配一次性喉镜片和可重复使用窥视叶片，型号分别为：SS（婴幼儿型）、S（儿童型）、M（成人型）、L（成人大号型）。
6：最小开口度不大于13mm，适合不同体型插管患者。
7：具备耐磨、防跌落、防泼洒性能，以满足特殊抢救环境使用。
8：与主机之间的连接方式采用一键插拔，无需旋转，利于临床抢救。
性能需求与配置：
1、要求采用最新的DP手柄，手柄导气环可以360°任意旋转，避免手术中缠绕，配备专用握持防滑槽。
2、碎石过程中可调节碎石频率，增强碎石力量，有效控制结石位移。
3、探针安装采用卡式接口，连接快速、准确，减少术前准备时间。
4、采用渐进式冲击频率，可快速选择单脉冲和连续脉冲模式。
5、设备具有可升级为超声联合气压弹道的能力。
6、具有国家食品药品监督管理局颁发的注册证。
7、配置：主机1台、台车1台、脚踏开关1套、气压弹道手柄1套、气压弹道探针4-6根（包括粗探针2-4根、细探针1根、小儿探针1根）
8、维护：有驻点专人维护。
技术参数：
1、电源：AC 220±22V，50Hz±1Hz。
2、额定功率：700VA。
3、气压能量10%-100%可调。
4、最大输出压强：不小于0.28Mpa。
5、低频探最大输出能量：不小于85mJ。
6、低频探针尖端振幅：0.5~2.0mm。
7、压强输出方式：具有单脉冲和多脉冲，多脉冲连续输出功能，多脉冲输出频率可调范围1~15Hz。
8、脉冲宽度及误差：0.02±0.002秒。
9、具有旋钮和触摸屏的控制系统，液晶显示屏，触摸控制，可精确、快速设置手术参数，并可对手术激发次数进程统计。
要求：
1、检测系统为全自动、随机任选式、带急诊功能的生化分析仪。
2、检测方法：可进行比色法、比浊法、终点法、速率法和电极法测试。
3、*单机测试速度：分光光度法≥1600测试/小时，离子选择电极法≥600测试/小时。
4、双试剂测试≥50项。
5、离子选择电极测试：至少包含K、Na、Cl三个项目，各项目测试电极可独立更换。
6、样本类型：血清、血浆、尿液和其他体液。
7、急诊进样轨道式：急诊样本通过独立的急诊进样区（口）和独立的急诊进样轨道进行检测，急诊样本随到随加。
8、试剂仓：在机试剂位≥105个；试剂仓均为冷藏。
9、*反应杯：永久性石英玻璃反应杯。
10、*波长：同时提供≥13个固定波长，波长范围340–800nm，可进行单/双波长测试。
11、*总反应体积:最小总反应体积≤80μL，。
12、样本量：最小样本体积≤1.0μL（0.1μL步进）；
13、样本容量：同时上样≥400个。
14、*试剂系统：可提供全套同品牌原厂试剂、校准品和质控品，系统完整。
15、*系统开放性：试剂系统完全开放。
16、*系统扩展性:功能模块式设计，检测模块可无缝连接，在线扩展。
17、售后服务：售后服务体系完善，成都设有原厂维修站，能提供培训和及时快捷的维修、维护服务，免费升级仪器的应用软件（可承诺中标后设立）。
备注：*为关键参数，一个不满足废标；
设备的性能需求与配置要求:
设备的性能需求与配置要求:
1)可检测项目:铜、锌、钙、镁、铁五种微量元素
2)可检测样本类型:静脉血、末梢血、血清、乳汁、尿液
3)方法学:原子吸收光谱法 _
4)标本量:全血:≤40μL;血清样本量:≤400μL,乳汁、尿液样本量:≤200微升;
5)检测方式: 一次进样可以同时检测铜、锌、钙、镁、铁五种元素含量;检测时间小于5秒/样本
6)、元素灯光源:三光源交又光路;
7)、主机通道数：≥五通道；单色器：全息光栅；波 长：190～650（nm）；光谱带宽：0.15～2.0（nm）；吸光度范围：0～2Abs；
8)、配套试剂:提供配套的稀释液、定标液、质控品,定标液和质控品为国家二级标准物质:
9）、测量结果可自动整理计算、贮存、打印；具有多点标准曲线信号处理功能，具有重置斜率、更换样点、曲线拟合功能；
10）、精密度：对铜、锌、钙、镁、铁的精密度≤1.0%；
11）基线稳定性：每30min内铜、锌，钙、镁、铁各线的基线稳定性不大于0.0055Abs；
12）具有医疗器械注册证，并获得医疗器械质量管理体系认证证书；
13）用户数量要求：为方便微量元素项目和其他医院的学习交流，投标商所投产品品牌要求在项目实施地至少有15家以上同类用户，需提供详细客户名单；
1、.技术参数：
（1） 研究级正置显微镜，为保证光学品质要求，（包含主机／物镜／聚光镜／载物台／目镜／成像装置等）① 可作明场、相差的观察,可升级至不低于8孔荧光转盘的荧光观察方式②光学系统：无限远校正光学系统，齐焦距离≤45mm③调焦：最小微调刻度单位≤1微米④观察镜筒：超宽视野三目镜筒，视场数≥26⑤照明装置：内置透射光柯勒照明器，12V100W卤素灯，光强预调开关，内置式滤色镜（日光平衡滤色片、ND25、ND6），左右手均可操作。⑥具备ECO环保节能感应开关，操作人员离开30分钟后自动关闭透射光源。⑦物镜：高级相差物镜，不得低于以下指标： 4X（N.A. 0.13）；10X（N.A. 0.3）；20X（N.A. 0.5）； 40X（N.A. 0.75）；100X（N.A.1.3）⑧载物台：右手低位置同轴驱动选钮的高抗磨损性陶瓷覆盖层载物台；⑨目镜：10X宽视野目镜, FN≥26⑩ 物镜转换器：7孔专用物镜转换器；聚光镜：多功能聚光镜满足低倍到高倍，满足相差观察。
（2）成像系统（与显微镜同品牌）①芯片规格：1/1.8 英寸彩色CCD，非CMOS芯片有效像素：≥280万,1670万种色彩再现②最大图像分辨率：≥270万，1920 X 1440③ 感光灵敏度：ISO 200/400/800④图像速度：全分辨率实时速度最大25 幅/秒@1920 X 1440，28幅/秒@1920 X 1080
⑤视频录制：25幅/秒@960 X 720，≥30分钟⑥测光方式：全幅，30% ，1%⑦光学接口：C型接口,与原有显微镜相匹配的0.5X；测光模式：手动，自动； 曝光时间：自动曝光模式:1/20000 秒-2 秒;⑧ 色彩模式：包含不少于3种色彩模式（高色彩还原，常规，细胞培养）⑨ 图像传输：可以直接与显示器、监视器、数字投影仪等连接显示图
（3）显微图像控制及分析软件 ①采集图像：支持多种型号专业CCD，支持TWAIN接口；②可以单独调节RGB各通道的亮度，可以改变图像分辨率、旋转图像等各种操作，支持反转、低通、高通、锐化等滤镜，使图像关注点和各荧光通道获得最佳的显示效果；③ 对单荧光通道图片做色彩合成，方便显示多染标本的图像； 合成透射光和荧光通道图像，显示荧光在细胞上的定位图像；可以显示图像的放大比例关系；并可把测量结果输出到EXCEL，用于后期分析处理。
性能需求及配置：
主要技术参数：
1.显微镜类型及倍率：上光源平行夹角式；目镜：12.5X，显微镜总倍率：6X/10X/16X/25.6X/40X
★2.数码图像采集方式：采用外接高清单反相机，像素≧2410万
3.配置角膜同步闪光照相装置
4.配置同轴背景光照明补偿系统
★5.配置工作站及配套裂隙灯图像软件：要求设备原厂原装，有中国省级信息产业部门登记认
证（附证书）。如投标品牌为进口品牌，要求软件进
口报关等证明材料。
★6.自动图像优化系统
★7.自动曝光系统
8.改变倍率形式：转鼓式
★9.屈光度调节：-7D ~+7D
10.裂隙照明：五档调光（可选无级调光）
11.裂隙高度（mm）：0 ～ 14连续可调，裂隙宽度（mm）：1 ～ 14连续可调
12.裂隙角度：0 °~180°可旋转，裂隙倾角：5°、10°、15°、20°
13.光斑直径：φ0.2--φ14（mm）
14.滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片
15.固视标：红色发光二极管
16.照明灯泡：12V/50W卤钨灯泡
性能需求及配置：
眼表综合分析仪（角膜地形图仪）参数
1、光源：
白色光源
红外光源 波长：880nm
红外光源 波长：840nm
钴蓝色光源 波长：465nm
2、眼表干眼检查：
2.1 泪液稳定性： 25秒非侵入泪膜破裂时间测量，自动计时、自动进行干眼分级
2.2泪液分泌量： 非侵入式泪河高度测量，客观评估泪液分泌量
2.3 Meibo-Scan睑板腺拍摄，具备增强对比模式
2.4 泪膜脂质层观察评估
2.5角膜上皮完整性分析： 荧光素钠染色观察，具备视频、图片模式
2.6炎症分析： R-Scan 眼红分析，具备结膜充血指标、睫状充血指标
2.7眼表高清拍摄功能，放大倍率可调，照片可编辑
3、干眼综合诊断平台：
干眼综合诊断平台软件：可进行干眼类型划分及病因分析，以及干眼严重程度划分，引导干眼个性化治疗。
4、角膜地形图／波前像差分析
性能需求及配置：
1、镜体
1．1具有防反光多涂层复消色差光学系统（含变倍系统及物镜）
1．2电动变倍系统，变倍比≥1：6，变倍速度可调
1．3放大倍数≥3.4×-20.4×，放大因子γ≥0.4-2.4
＊1．4双目镜筒：0到180度倾角可调
1．5目镜：10ⅹ
1．6 物镜：f=200毫米
1．7 调焦范围≥50MM
＊1．8 具有智能景深增强系统
＊1．9 独立调焦变倍助手镜系统，四光路同光轴助手镜
2、 XY水平移动
＊2．1 调节范围≥61毫米×61毫米
2．2 可自行定义初始状态的X-Y位置、调焦及变倍
2．3 带有“自动复位”按钮：X-Y水平移动系统及聚焦自动回复至初始位置
2．4 智能待机位置设计
3、照明系统
＊3．1 具备SCITM立体同轴照明系统
3．2 红光反射照明
3．3 手术视野照明
4、滤光片
4．1内置408 nm 防紫外线滤光片
4．2减少蓝光滤光片
4．3视网膜保护装置
4．4选配: 荧光滤光片
5、光源
5．1卤素灯光源，备用灯泡具有完全自动切换功能
5．2冷光源，光纤传导
6、控制单元
6．1触摸屏显示面板
＊6．2 用户参数设置存储≥20组
6．3具有故障诊断码显示功能
7、支架系统
7．1智能落地式支架，承重≥14Kg
8、脚控
8．1 全封闭防水脚控，控制功能≥14种
9、高清摄录相系统
9．1专业手术录像系统，包含快速视频编辑软件
9．2全高清3CCD主机，分辨率≥1920×1080P
9．3配置高清手术CCD接口
* 9．4专业HDMI采集卡，手术录像分辨率≥1920×1080P
9．5系统加密方式：USB式
9．6CPU：奔腾多核处理器，频率≥3G
9．7 操作系统：WINDOWS 中文操作系统
9．8存储空间≥2000G
9．9显示器：全高清液晶显示器，≥22英寸
9．10记录：具备蓝光/DVD/VCD/SVCD刻录功能
9．11.配备专业推车
设备的性能需求
（1）支持有创通气，全面成熟的通气模式，包括容量控制/辅助通气（V-A/C），压力控制/辅助通气（P-A/C），压力调节容量控制通气（PRVC），同步间歇指令通气（V-SIMV、P-SIMV、PRVC-SIMV），持续气道正压/压力支持通气（CPAP/PSV），双水平气道正压通气（DuoLevel）
气道压力释放通气（APRV），满足不同临床病人的有创通气。
（2）支持升级无创通气模式，满足临床病人的需求。
（3）支持院内转运环境的临床应用，内置锂电池，可长达4小时的通气支持，同时呼吸机主机具有重量轻，体积小，可单手拎携的特性，满足急诊科室病人转运的需求。
（4）支持全面完整的呼吸参数监测，包括：气道压力、潮气量、分钟通气量、呼吸率、呼末正压、阻力、顺应性、浅快呼吸指数、最大吸气负压、氧浓度、口腔闭合压、呼气时间常数、呼吸功、气道死腔、肺泡通气量、TVe/IBW、CO 上升斜率、CO 排出率、2 2
呼出CO 体积、吸入CO 体积。
（5）提供满足急诊科应用的高端临床功能，包括：吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰、雾化、手动呼吸、内源性PEEP、自动插管补偿、P-V工具、参考环、护士呼叫等。
（6）支持潮气量通气范围：20~2000ml，满足急诊科成人，小儿，甚至婴幼儿的临床应用。
（7）支持高流量氧疗功能，有助于缓解及改善COPD及ARDS病人的生活质量。
（8）具备二氧化碳监测功能，用于病人呼吸末二氧化碳的监测。
配置要求
主机1台、台车1个、湿化器1台、支撑臂1个、高流量氧疗功能1套、呼吸末二氧化碳监测功能1套、撤机参数（最大吸气负压监测、P0.1监测、浅快呼吸指数监测）、成人模拟肺1个、一次性成人附件包1套、雾化器1个
医学装备部联系人：冯老师 18161041467 何老师 13882200626
医学装备部联系电话：68769614
纪检监督部门：联系电话：84390482
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